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Bioassaysys常见问题
发布时间： 2022-10-21 点击次数： 572次Bioassaysys常见问题
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Bioassaysys分析服务生物测定系统
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Bioassaysys常见问题
一般问题•我们收到了订单，但找不到协议和 MSDS。我在哪能找到他们？回答: BioAssay 系统正在走向绿色。打印的协议和 MSDS 将不再包含在工具包中。从2018年1月1日开始，协议和 msds 将只能在 网站 在线使用。你们的试剂盒能用于诊断目的吗？答: 我们目前所有的检测试剂盒仅供研究使用，不能用于诊断目的。•一个工具包可以运行多少个测试？回答我。总测试的数量可以在目录编号中找到。例如，QuantiChromTM (目录号 DICT-500)足以在96孔板中进行500次测试。测定试剂盒的大小是指标准96孔格式的测定总数。这个总数包括样本以及所需的标准和控制(例如标准曲线、样本空白等)。•检测方法是否具有物种特异性？回答我。生物测定系统公司的大部分生化测定试剂盒都不是物种特异性的，并且已经用人、鼠、大鼠、牛等样品进行了测试。在极少数情况下，来自不同物种的酶的生物化学特性可能需要对方案进行适应，例如在测定之前需要改变 pH 值。‧可使用何种样本？回答我。一般来说，我们的分析方法可以用于多种多样的样品，包括生物，食品，饮料和环境样品，只要有合适的样品制备方法存在。通常感兴趣的分析物应该是在一个清晰的液体或容易提取到一个清晰的液体，最好是水。大多数生物测定系统的生化测定试剂盒已经开发和验证与人类和小鼠血清样品。在数据表上显示的地方，化验结果也与其他样本进行了测试，例如唾液、组织、尿液等。•我在哪里可以找到我的试剂盒的有效期？回答我。过期日期取决于特定的试剂盒。请阅读化验方案或访问我们的网站，并搜索您感兴趣的试剂盒。过期日期从交货日期开始计算。•每次化验时，我是否需要使用标准曲线或标准曲线？回答我。是的，强烈推荐。•如何拟合非线性的标准曲线？回答我。用单位饱和度结合函数(ΔOD = a × [ S ]/(b + [ S ])进行非线性回归拟合，确定样品浓度[ S ]。使用像 GraphPad Prism 这样的非线性回归拟合程序，从标准曲线(ΔOD = a × [ Std ]/(b + [ Std ])中确定“ a"和“ b"的值。使用 GraphPad Prism 时，使用“一个位点绑定(双曲线)"方程，其中“ Bmax"等价于“ a"，“ Kd"等价于饱和绑定函数中的“ b"。一旦确定了“ a"和“ b"，样品浓度就可以用以下公式计算: [ S ] = b × ΔOD/(a-ΔOD)。你们的一些化验工具包既有荧光测定法也有比色测定法。我应该使用哪种方法？回答我。这取决于你的设备是否可用。荧光测定法通常比比色测定法灵敏10倍以上。这意味着如果你使用荧光分析法，你可以使用更少的样品，这在样品数量有限的情况下是非常可取的。•我可否储存未使用的试剂以供将来使用？回答我。是的，未使用的试剂可以根据检测方案进行储存。应避免试剂的反复冻结/解冻周期。•我在哪里可以找到使用你们产品的出版物的参考资料？回答我。引用文献可以在我们的网站、找到。每个产品的引文都会定期更新。‧检测限是多少？它和定量限制(LOQ)有什么区别？回答我。在分析化学中，检测限、检测下限或检测限(LOD)是一种物质的低数量，可以有把握地区别于不存在该物质(空白值)。检测限是根据空白的平均值、空白的标准差和一些置信因素来估计的。一般而言，检测限定义为空白标准差的3倍。定量限额的定义与检测限相若，只是定义为空白的10倍标准差。•为什么我的读数与你们化验方案的数据不同？回答我。读数可以根据很多因素而有所不同: 你的仪器(光谱仪，读板机)和附件(过滤器或单色仪) ，板的类型(清晰，白色或黑色)和它的几何形状(圆孔，方孔，平底或 V 底)和移液的准确性。因此，强烈建议在每次测试运行中将样品与标准一起运行。
设备及配件•我没有读盘器，可否改用光谱仪及试管？回答我。是的。我们的分析可以在使用试管的所有分光光度计上进行，也可以在使用微孔板(例如96孔板)的读板器上进行。大多数分析方法可以按比例缩放到不同体积的试管，96孔或384孔格式。‧如何将测试数目由微缩版格式转换为试管格式？回答我。转化率取决于试管的大小和在96孔板中测定的最终体积。例如，使用 DICT-500，最终体积为96孔格式的205μL。对于1毫升试管，5口井相当于1个试管。因此，在1mL 试管中的测定数量为每个试剂盒5005 = 100个测定。或者，如果使用小容积试管(例如，可容纳200μL 的体积) ，则可以使用与96孔板相同的体积。推荐使用什么样的平板进行检测？回答我。对于比色分析，使用透明的平底96孔板进行光密度(OD)测量。例如: Greiner 目录编号655101。对于荧光分析，推荐使用实心黑板(例如: Greiner 目录号655209)。对于发光测定，使用不透明的白色平板(例如: Greiner 目录号655207)。检测方案建议读数在550-620纳米，但我的滤波器是540纳米。我还能做化验吗？回答我。我们通常推荐一个波长范围内的分析将根据规范工作。我们不建议在给定的范围之外进行测量，因为该方法的灵敏度通常较低。在某些情况下，在狭窄的波长范围之外，精确的测量是不可能的。•我应该使用哪个滤光片来测量发光？回答我。在我们的实验中，没有必要使用过滤器进行发光检测。
样品处理•我的样品是混浊的。我还能用吗？回答我。所有样品应该是清晰的，没有沉淀物或颗粒。如果有微粒，应该通过离心(例如14,000转每分钟5分钟)或通过0.45微米过滤器过滤除去。•我今天不能做化验。样品可以冷冻吗？回答我。原则上，建议对新鲜制备的样品进行检测。不过，大部分分析物在适当贮存(例如在摄氏4度、 -20度、 -80度或在液氮中)时是稳定的。‧应使用血清还是血浆样本？回答我。一般来说，血清样本优于血浆样本，因为血清样本中不存在抗凝血剂。然而，对于我们的大多数检测，可以使用血清或血浆。如果数据表中没有描述细胞和组织样品，如何为化验准备这些样品？回答我。根据样品和分析物的类型，样品制备方法可能有很大的不同。建议对相关文献进行回顾。以下是在大多数情况下应该起作用的一般指南: 组织样本。从20-100mg 组织开始，加入200-1000μL 冰冷的 PBS。裂解可以通过均化(10-20次传递在一个杜斯均化器在冰上)或超声处理(最好在冰水浴中进行)。组织裂解的程度可以在显微镜下检查。14,000克离心匀浆10分钟。将透明的上清液转移到干净的管子中。谨慎的做法是在不同稀释度下对样品进行初步测试。在标准曲线的检测范围内选择读数稀释后进行进一步测定。大部分样本如不能即时测定，可贮存在摄氏零下80度？细胞样本。将大约200万(2 × 106)个收获的细胞悬浮于400μLPBS 中，置于冰上。裂解可以通过均化(10-20次传递在一个杜斯均化器在冰上)或超声处理(最好在冰水浴中进行)。在显微镜下可以检查细胞裂解的程度。14,000克离心匀浆10分钟。将透明的上清液转移到干净的管子中。谨慎的做法是在不同稀释度下对样品进行初步测试。在标准曲线的线性范围内选择读数稀释后进行进一步测定。大部分样本如不能即时测定，可贮存在摄氏零下80度。如果要使用裂解缓冲液，建议首*行测定，以测试裂解缓冲液中的组分是否干扰测定。这可以通过运行两个标准曲线来实现: 一个是在 H2O (或缓冲液，如果数据表要求)中制备的，另一个是在样品将包含的裂解缓冲液的相同比例中制备的。如果两条标准曲线相同，则无干扰，使用裂解缓冲液是安全的。如果标准曲线有差异，如果标准曲线保持线性，则仍可使用裂解缓冲液; 然而，用于分析裂解物样品的标准曲线将需要在裂解缓冲液中制备。‧化验时应使用多少样本？回答我。对于未知样品，应进行初步测定以评估最佳稀释度。准备一系列稀释样品，并选择稀释度与检测范围(理想情况下在标准曲线的中间)。然后在这个稀释因子下稀释样品并重新进行测定，用稀释因子乘以结果。订购，运输，接收和存储•你们提供免费试用套件或折扣套件测试？回答我。在某些特殊情况下，我们可能会为测试目的提供折扣。请致电510-782-9988x2与我们的技术支持团队联系。一般来说，客户需要订购自己的工具包进行测试或评估。•如何直接向贵公司订货？回答我。你可透过电邮、网上、或电话订购。订单通常在同一天发出。•从订购开始，我多久能收到这些工具包？回答我。我们用联邦快递。对于美国客户，标准是第二天空运。客户可要求按标准隔夜(次日下午3时前)或优先隔夜(次日上午10时前)装运。国际客户请通过电子邮件或电话咨询。•你们的产品是在冰上运输的吗？回答我。有些产品在环境温度下运输，而其他产品则在冰垫或干冰上运输(这适用于产品目录编号中第一个字母“ E"的套件，例如 ETGA-100)。我们如何从国外购买贵公司的产品？回答我。我们建议您联系我们在贵国或附近国家的经销商。如果你的国家不在名单上，你可以直接向我们订购。订购前请联系我。•当我收到工具包时，我应该做什么？回答我。立即打开试剂盒并确定适当的储存条件。请参阅检测方案中试剂盒内容下的“储存条件"。相应地存储工具包组件。•有什么折扣？回答我。如需购买五种以上试剂盒或散装试剂，请通过qq或电话与我们的销售代表联系。
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