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pcrbio探针混合
发布时间： 2022-12-06 点击次数： 421次北京华新康信现货 大力回馈新老客户，现货打折出售，现有品牌和种类，新老客户可以自由选购：Pcrbio北京试剂 Pcrbio冠状病毒的研究 Pcrbio冠状病毒的研究 pcrbio产品测试 pcrbio产品测试 Pcrbio预防性维修及服务 pcrbio探针混合
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pcrbio探针混合是 qPCR 的新解决方案。有了清晰和一致的结果，这种端的 qPCR 组合将简化您的实时 PCR 工作负载，无论应用程序是什么。ClaraTM 探针混合是一个新一代 qPCR 混合设计给你可靠的结果，具有*的灵敏度。这种优化的4倍制剂设计为大的可靠性在单一和多重测定。它适用于诊断试验的开发和基础研究，与所有探针类型和 qPCR 仪器普遍兼容。特征浓缩的4x 混合格式，适用于高通量，高度复用的测定 DNA 目标的高级检测低模板量的可靠定量减少高特异性抗体介导的热启动技术的引物二聚体形成与所有实时 PCR 平台兼容-标准和快速循环条件
更多信息可靠的探针 qPCRClaraTM 探针组合被设计成使得 qPCR 具有高的灵敏度、可靠性，并且在诊断应用和基础研究中具有大的易用性。这是一个通用的 qPCR 混合适用于所有类型的探针技术，包括 TaqMan，蝎子和分子信标。由我们特的热启动 Taq DNA 聚合酶驱动，qPCR 混合物适用于与单独的 cDNA 合成试剂盒一起使用的2步 RT-qPCR 方案的 DNA 检测。尽管对于常规的 RNA 定量，我们推荐使用 ClaraTM 探针1-Step Mix 的1步方案来实现更简化的工作流程。ClaraTM 探针 Mix 可用于所有类型的基于探针的 qPCR 应用，包括基因表达分析，SNP/等位基因检测，基因分型和等位基因歧视研究，物种丰度定量，并且可以在单一和多重测定中提供高效率。使这种混合物高度通用和理想的体外诊断试剂盒开发以及基础研究。该混合物也适用于熔融曲线分析(仅使用杂交探针) ，并且不需要被动参考染料(No-Rox) ，或者使用尊敬染料作为 Lo-ROX，Hi-Rox 和分离的 ROX 制剂。使用我们的 qPCR 选择工具来找出哪个 ROX 变体与您的仪器兼容。
ClaraTM 探针组合提供了可靠的基于探针的 DNA 目标序列 qPCR 检测。这种4倍的混合物提供了*的目标扩增，在单一或多重测定，甚至从高度稀释的样品。无论应用程序是什么，都要简化您的工作流程。特点•浓缩的4x 混合物，适合高通量，高度复用的测定• DNA 目标的高级检测•低模板量的可靠定量•减少高特异性的引物二聚体形成•抗体介导的热启动技术•与所有实时 PCR 平台兼容-标准和快速循环条件
应用•物种丰度量化•基因分型•等位基因识别•体外诊断试剂盒开发•单和多重 DNA 检测 Clara TM 探针混合图1。使用 ClaraTM 探针 Mix (粉红色曲线)或 TaqMan Fast Advanced Master Mix (灰色曲线)扩增常见管家基因(GAPDH 和 β-2-微球蛋白[ B2M ])。放大曲线显示在左面板和效率在右面板。使用三种(对于 GAPDH)或四种(对于 B2M)连续稀释的小鼠 cDNA 模板，分别对应于1ng/μL，100pg/μL 和10pg/μL 或1ng/μL，100pg/μL，10pg/μL 和1pg/μL。反应体积为20μL。循环条件为: 95 ° C2分钟，然后是95 ° C10秒，60 ° C30秒的50个循环 ClaraTM 探针混合物超过 TaqMan Fast Advanced Master Mix，即使在最佳效率的低模板浓度下也显示出高灵敏度和可重复扩增。
功能强大的 qPCR mixClaraTM 探针 Mix 被设计成使 qPCR 具有高的灵敏度和可靠性，并且在基础研究和诊断应用中具有大的易用性。这是一个通用的4倍 qPCR 混合适用于所有类型的探针技术，包括 TaqMan，蝎子和分子信标。由我们特的热启动 TaqDNA 聚合酶驱动，当与单独的 cDNA 合成试剂盒一起使用时，ClaraTM 探针组合适用于2步 RT-qPCR 方案中的 DNA 检测。
灵敏，可靠的 versatileClaraTM 探针混合物可用于所有类型的基于探针的 qPCR 应用，包括基因表达分析，SNP/等位基因检测，基因分型和等位基因歧视研究以及物种丰度定量。在单一和多重检测中实现高效率，每次都得到清晰、可靠的结论。
Pcrbio ClaraTM 探测器混合低-ROX
产品描述 ClaraTM 探针组合提供了可靠的基于探针的 DNA 靶序列 qPCR 检测。这种4倍的混合物提供了*的目标扩增，在单一或多重测定，甚至从高度稀释的样品。ClaraTM 探针混合物是一种美平衡的 qPCRmix，含有热启动 Taq 聚合酶、 dNTP 和 MgCl2。它被开发用于包括 TaqMan，Scorpions 和分子信标在内的各种探针类型，并且可以用于诊断和基础研究。我们已经针对标准管家基因(如 g- 肌动蛋白和 GAPDH)测试了这种混合物，并在单一和多重测定中广泛评估了这种混合物，以确保在任何实验环境中的*佳性能。
质量控制 PCR 生物系统公司在 ISO13485认证的质量管理体系下运作。我们的产品经过广泛的测试，并按照 ISO13485标准进行全面的、多步骤的质量控制过程，以确保*佳的性能、一致性和可追溯性。ClaraTM 探测器混合 Lo-ROXShipping 和贮存到达后，试剂盒应储存在 -30 °C 和 -15 °C 之间。如果储存正确，试剂盒将保持12个月的活动。避免长时间暴露于光线下。如果储存正确，试剂盒将保持12个月的全活动。试剂盒可以在4 °C 下保存1个月。
产品使用的限制，仅供研究使用。技术支持帮助和支持可以在我们的网站上找到，包括常见技术问题的答案。如需技术支持和故障排除，请发送电子邮件并提供以下信息: • Amplicon 大小•反应设置•循环条件•放大痕迹和熔化曲线的屏幕截图
重要考虑仪器兼容性: 不同的实时 PCR 仪器需要不同水平的 ROX 被动参照。一般来说，现代仪器不需要被动参考，但包括选择使用正常化。请使用我们的 qPCRBIO 选择工具来决定你的仪器所需的 ROX 浓度。模板: 该试剂盒可用于 cDNA 或 DNA 合成或提取的大多数商业试剂盒或标准提取方法，只要模板的数量和质量在一个可接受的范围内。加入2 ~ 5μL 体积的样品可以提高检测精密度。对于基因组 DNA，建议少用1微克。对于 cDNA，推荐100毫微克或更少。然而，鼓励用户尝试稀释一系列新的模板/引物对，以确保 PCR 在该模板浓度下是有效的。引物设计: 为了在快速循环条件下有效扩增，我们推荐扩增子长度在80bp 和200bp 之间。随着所有制造商主混合较短的扩增子长度越快的反应可以循环。扩增子长度不应超过400bp。底漆应该预测熔化温度在60 °C 左右，使用默认的底漆3设置。对于 TaqMan 探针，选择接近5’引物的探针，避免末端鸟苷残留。反应机制1。在开始之前，解冻并简单旋转4倍的 ClaraTM 探测器搅拌器2。根据下表准备一个主混合。
试剂20μL 反应最终浓度 Notes4x ClaraTM 探针混合5μL1xForward 引物(0.1-1mM)1-2μL400nM -1μM 参见上述最佳引物设计反向引物(0.1-1mM)1-2μL400nM -1μM 探针(0.1-1mM)0.25-1μL125-500nMDNA 模板2-5μL 变量 < 100ng cDNA，< 1μg 基因组 DNA PCR 等级 dH2O 直至20μL 最终体积
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