检测试剂盒保持了传统ELISA法的快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点,并让实验过程更简单更轻松,我司为生命科学领域产品的主要供应商之一,好品质敢承诺,所有产品有任何质量问题,全部可免费包换(除人为因素外)。
实验原理:
检测试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与HRP标记的待测物质抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
检测试剂盒实验标本搜集:
1、标本搜集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验,若不能马上进行实验,可将标本放于-20℃保存,但应防止反复冻融。
2、血清:运用不含热原的试管,操作过程中防止任何细胞刺激,搜集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心肠别离。
3、血浆:3000转离心30分钟取上清。
4、细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
5、组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎,3000转离心10分钟取上清。
6、保存:假如样本搜集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,防止反复冻融,在室温下解冻并保证样品均匀地充沛解冻。
检测试剂盒常见问题解析:
1、加样量纷歧致?
解决方法:样品稀释前应充沛混匀,尽可能运用同一移液器并装紧吸嘴。
2、样品数量多少纷歧,加样时刻有长有短?
解决方法:重复某一样品时,加样时刻尽可能与初次接近。
3、保温时刻纷歧致,洗刷条件纷歧致,操作人员纷歧致?
解决方法:重复测定标本,操作条件、人员等应尽可能与前次保持一致,以扫除这些要素造成的纷歧致的可能性。