ATCC细胞通常保存在冻存管中用干冰运输,或是在培养瓶中常温运输。但对于国内客户,由于运输时间稍长,都是采用干冰运输的方式。在收到ATCC细胞后,很重要的一点是迅速解冻使其立即复苏并除去DMSO,然后将它们放置到培养基中。如果做不到上面这点,需将细胞存储在液氮中(-130℃以下)。不要将冻存细胞储存在高于-130℃的温度下,这会使细胞存活率迅速下降。
细胞漂浮:培养瓶不开封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察,如细胞大部分又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以离心去掉,留10ml培养液培养观察,细胞生长至汇合度80%,进行消化传代;如细胞还是不贴壁,将细胞离心收集转到新培养瓶,原培养瓶加部分培养液继续培养,中间注意观察,我们的技术人员会一直跟踪技术指导,直到问题解决。
客户收到细胞后请务必仔细阅读细胞注意事项,确保细胞的培养条件,如果由于培养条件不符导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。由于运输的情况,所以个别细胞会出现不稳定,客户收到细胞后务必第1时间和我们,告知细胞具体情况,以便我们技术人员能及时有效的和老师沟通,不胜感谢!
注意事项:
1、培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2、在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
3、传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4、如果您的实验时间较长,请在收到细胞后传代时,按细胞量分种2瓶,使用其中的一瓶细胞实验,其余的细胞先冻存起来。下次实验需要时,再复苏。
5、该ATCC细胞,培养技术只可用于科研。