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integralmolecular一级代理
产品时间：2020-03-30
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为什么很少有针对复杂膜蛋白的治疗性抗体？
跨膜蛋白是所有小分子药物的一半，但只有3种治疗性单克隆抗体（MAb）的靶标。 MAb具有出色的特异性，安全性和生物利用度的治疗优势，并且在临床试验中成功的可能性是小分子的两倍。然而，由于膜蛋白靶标的复杂结构和高度同源性，针对它们的单克隆抗体难以生成，分离和表征。
膜蛋白溶液
MPS抗体发现
我们全套的膜蛋白解决方案套件可提供各种功能性单克隆抗体
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脂质颗粒2
脂质颗粒
我们的病毒样颗粒含有高水平的天然膜蛋白，可以进行更好的免疫和筛选
埃姆
表位作图
我们的Ala-scan表位作图服务提供了作用数据机制并增强了IP
Mps 抗体在发现抗多通膜蛋白的单克隆抗体方面处于行业领xian地位
*，对膜蛋白的单克隆抗体很难分离，我们的平台是专门针对膜蛋白的工作
整合分子是唯yi能够分离多通道膜蛋白单克隆抗体的分子
MPS Antibody Discovery
Mps 是wei一一个专门为多通道膜蛋白目标构建的 mab 发现平台。 我们的技术能够对保守蛋白产生强大的免疫反应，并进行深度筛选，成功率达到95% 。
我们利用专有的技术、天然表位目标蛋白(脂质体)和专有佐剂的 dna 免疫来确保对蛋白质天然顺应性的大免疫反应，获得不同的抗原表位。我们利用鸡作为免疫对象，甚针对保守的表位进行免疫，使表位覆盖率和大可发展性以及对人类和啮齿动物的直系亲缘关系的双重特异性成为可能
膜蛋白靶抗体发现。 多跨膜蛋白是50% 的小分子药物的目标，但是只有3种治疗性单克隆抗体(mabs) ，这是由于研究这些复杂蛋白所面临的挑战。我们是发现抗复杂膜蛋白目标抗体的zhe，成功率达95% 。 我们的专业技术提供了前所未you的途径，接近一整类临床上重要的，但尚未开发的目标。
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"Antibody
Screen" Conditions for detecting antibody binding by high through put flow cytometry will be optimized. Antibody binding targets will be identified by screening the Membrane Proteome Array. Reactivity of all hits will be confirmed by serial antibody dilution in a flow cytometry binding assay, and the identity of the target was re-verified by sequencing. 美国integral molecular公司 代理 北京华新康信生物科技有限公司
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利用我们在膜蛋白抗体发现和靶向生物学方面的专业知识，我们将与您一起发现针对您的靶标的治疗性单克隆抗体
目标发现合作伙伴我们已经确定了新的治疗目标使用我们的突破性膜蛋白质组阵列(mpa)平台。 免疫肿瘤学目标感染性疾病靶标 salzheimer’s targetsview 更多关于膜蛋白质组阵列的信息
我们与 merus 的研究合作涉及多个未公开的目标，并利用了我们的两项专li技术: mps 抗体发现和脂质文章。 Merus 是一家临床阶段的免疫肿瘤公司，开发创新的双特异性抗体疗法。这种抗体发现合作包括利用我们的 mps 抗体发现平台发现针对一个未披露目标的候选单克隆抗体。 这次合作，也是我们与 ono 的第二次合作，得益于我们在分离抗多通道膜蛋白抗体方面取得的成功。新闻发布这次目标发现合作利用我们的膜蛋白质组阵列平台来识别新的膜蛋白，调节免疫系统识别和破坏癌细胞的能力。 新闻发布自2009年起，我们的lei枪突变抗原表位定位平台已经被用于为1000多个抗原表位绘制抗高度致病病毒的抗原表位，包括登革热、基孔肯雅热、丙型肝炎、齐卡病毒和埃博拉病毒，作为 b 细胞发现计划的一部分，通过国家卫生研究院的变tai反应与传染病研究所(niaid)。
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