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结构体 | 名称 | 品牌 |
| (S)-4,5-二羟基-2,3-戊二酮(DPD,AI-2) | 1毫克ommscientific 5毫克ommscientific |
| ±N-3-氧代辛酰基硫代高丝氨酸内酯(AI-1类似物) | ommscientific |
| 2-(1',2'-二羟乙基)-3-甲基喹喔啉 | ommscientific |
| ±14(15)-环氧-5Z,8Z,11Z二十碳三烯酸(±14,15-EET) | ommscientific |
| ±11(12)-环氧-5Z,8Z,14Z二十碳三烯酸(±11,12-EET) | ommscientific |
| ±8(9)-环氧-5Z,11Z,14Z二十碳三烯酸(±8,9-EET) | ommscientific |
| ±14(15)-二羟基-5Z,8Z,11Z二十碳三烯酸(±14,15-EET) | ommscientific |
QseC拮抗剂
许多细菌病原体通过检测某些宿主特异性分子来识别其人类宿主环境。一旦发现,就开始发病,产生毒素,并开始疾病。
阻断这种感觉机制和由此引起的发病机制是一种有吸引力的策略,可以应对由许多重要的革兰氏阴性病原体引起的疾病。 这些病原体通过被人激素肾上腺素和去甲肾上腺素激活的称为“ QseC”的受体来感知其人类宿主环境。
Qsec抑制剂:ommscientific一级代理
• 阻止某些革兰氏阴性细菌的发病
• 应该对多种耐药菌株具有活性
• 影响关键的病原体受体(不太可能受到武器化或删除的影响),并且
• 病原体毒性的预筛选可大程度地减少耐药性的产生
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