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Scantibodies
产品时间：2020-06-04
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产品货号 | 产品名称 | 品牌 |
3KG775 | HBR | scantibodies |
异相阻滞剂（HBR）
嗜异性抗体干扰-这是什么？
嗜异性抗体是在患者的血清/血浆中发现的内源性抗体，可以与其他物种的免疫球蛋白结合，包括用于产生用作免疫测定试剂的抗体的物种。这些抗体可能会干扰免疫测定，导致测量值的假性升高，而与真实分析物浓度无关，从而可能对样品进行错误分类。有关更多详细信息，请参阅我们的误报阻止技术指南。
尽管它们可以影响各种测定形式，但它们的主要作用是在2位免疫测定中。
这些“夹心”测定法使用少两种针对抗原不同表位的抗体。一种抗体与固相结合（或结合），另一种在溶液中并用信号部分标记，例如125-I，酶，荧光团，CLIA标记等。通常，样品中存在的抗原桥”这两种抗体，从而使固相结合的标记抗体的量与样品中的抗原浓度成正比。
HBR相对于常规阻塞方法的*方面
常规的被动阻断方法使用非特异性物质（小鼠IgG，小鼠血清，非特异性单克隆抗体，聚集的IgG等）来阻断人异源抗体的结合。所有这些方法都依赖于人异源抗体的亲和力来影响封闭。人异源抗体的亲和力通常在105-106的K值范围内。
HBR通过*不同的方法来完成其绑定。HBR是针对人异源抗体的特异性结合剂。当HBR与人异源抗体结合时，通过位阻实现阻断。HBR阻滞作用由亲和力在K = 109范围内的特定粘合剂实现
HBR的特异性结合作用以及反应中的亲和力高出数千倍，与传统的封闭方法相比，具有以下优点：
–使用HBR，封闭所需的蛋白质更少（测定信号不会降低）。
–与传统方法相比，HBR可以阻止更多的误报。
– HBR阻止所有反物种（反兔子，反山羊，反绵羊和反老鼠）。
– HBR阻断小鼠单克隆抗体的所有抗亚型（例如：抗小鼠IgG1，抗小鼠IgG2等）；然而，使用一种单克隆抗体（例如IgG1）只会阻止针对该单克隆抗体亚种的人源抗体。
–在某些测试中不必避免使用HBR，例如在使用分析物特异性单克隆抗体进行封闭的情况下。
异质性干扰-已知什么？
–干扰因子是免疫球蛋白，并且已报道IgG和IgM嗜异性抗体。
–它们发生率很高。根据患者人群的不同，已经报道了高达40％的发病率，并且已经记录了少10％的发病率。
–干扰的强度因样品而异，并且可能随时间变化。
–嗜异性抗体不是物种特异性的，但可以与多种动物抗体结合。因此，干扰不限于基于单克隆抗体的测定。
–干扰可能是通过测定中所用抗体的Fc区介导的。
–嗜异性抗体不是单一的特定实体，而是多组分现象。它们包含可能引起干扰的抗体混合群，其中某些或全部可能存在于特定样品中。
– EIA似乎比RIA更易受感染，可能是由于缀合过程中Fc区的修饰增加了。
嗜异性抗体–来源
诱导患者异嗜性抗体的原因多种多样，包括：
–接触动物（例如，动物技术员，兽医，动物饲养员）
–替代性动物接触疗法（例如胸腺细胞，绵羊细胞，胚胎细胞）
–接触动物产品（例如食物制备）
–特殊饮食（例如奶酪）
–故意免疫（例如疗法，疫苗接种，某些影像治疗）
–类风湿因子也可以用作嗜异性抗体
–输血
–自身免疫性疾病
–透析
–专li药品（OKT3）
–产妇转移
–心肌病
–胃肠道疾病（大肠杆菌）
嗜异性干扰–如何检测？
已经提出了多种方法：
–临床图像或其他参考测定的不一致值。
–在通常令人满意的测定中，某些样品的稀释性能较差。
–通过亲和色谱法从样品中去除特定分析物，以查看信号是否消失（如果不是，则为假阳性）。
–添加嗜异性封闭剂以查看观察值是否降低。
嗜热抗体”和“ HAMA”有什么区别？
“ 异源抗体 ”是一个通用术语，用于描述所有可与动物抗体结合并在免疫测定中引起干扰的人抗体。
“ HAMA ”（人类抗小鼠抗体）是一种可以与小鼠抗体结合的嗜异性抗体。
什么是封闭剂？
AB 锁定试剂是一种制剂，当添加到免疫测定试剂中时，可防止由于非亲和性干扰而导致非分析物介导的抗体桥接。
封闭剂有两种主要类型：
“ HAMA”型
它们仅阻断一种特定的人类抗物种抗体活性（例如人类抗小鼠），并且通常是正常血清，正常IgG，不针对目标分析物的单克隆抗体等。
它们是“被动封闭剂”，因为它们以过量浓度添加，因此样品中存在的任何特异性抗物种抗体都优先与低浓度存在的特异性免疫反应剂结合。
这种试剂的用途受到限制，因为它们仅去除了多组分现象中的一种多相干扰。经常观察到，将小鼠IgG（例如）添加到双单克隆夹心测定中只能纠正部分异源干扰。
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