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CHIR 99021 说明:高选择性GSK-3抑制剂
化学名称: 6-[[2-[[4-(2,4-二lv苯基)-5-(5-甲基-1 H-咪唑-2-基)-2-嘧啶基]氨基]乙基]氨基] -3 -吡啶甲腈
纯度: ≥98%(HPLC)
生物活性
糖原合酶激酶3(GSK-3)的有效抑制剂和高选择性抑制剂(GSK-3β和GSK-3α的IC 50值分别为6.7和10 nM)。与紧密相关的激酶相比,GSK-3的选择性> 500倍;对45种其他酶和受体的选择性也超过800倍。与tranylcypromine(目录号3852)结合使用,可使仅由Oct4和Klf4转导的小鼠胚胎成纤维细胞重编程为iPSC。当与PD 0325901(目录号4192)组合使用时,可增强小鼠和人ESC的自我更新。与(S)-(+)-二甲亚马来酸马来酸酯(1425号),盐酸米诺环素结合使用可形成扩展的多能干(EPS)细胞 (目录号3268)和人类白血病抑制因子。
化合物库
CHIR 99021还作为 Tocriscreen 2.0 Max和 Tocriscreen干细胞工具箱的一部分提供。了解Tocris 化合物库的更多信息。
技术数据
分子量 465.34
公式 C 22 H 18 Cl 2 N 8
储存 储存在-20°C
优良 ≥98%(HPLC)
CAS号 252917-06-9
PubChem ID 9956119
InChI键 AQGNHMOJWBZFQQ-UHFFFAOYSA-N
微笑 ClC(C = C1Cl)= CC = C1C2 = NC(NCCNC3 = CC = C(C#N)C = N3)= NC = C2C4 = NC = C(C)N4
上方提供的技术数据例外参考。附加相关数据请参见分析证书。
溶解性数据
溶剂 gao浓度mg / mL gao浓度mM
溶解性
二甲基亚砜 9.31 20
制备储备液
数据以下基于产品分子量465.34。批量特定分子量可以从批次由于水合程度而变化,这将影响到制备储备溶液所需要的溶剂的体积。
浓度/溶剂体积/质量 1毫克 5毫克 10毫克
0.2毫米 10.74毫升 53.72毫升 107.45毫升
1毫米 2.15毫升 10.74毫升 21.49毫升
2毫米 1.07毫升 5.37毫升 10.74毫升
10毫米 0.21毫升 1.07毫升 2.15毫升
描述:
糖原合酶激酶的强效和高选择性抑制剂
3(GSK-3)(对于GSK-3β和GSK3α,IC值分别为6.7和10 nM)。对GSK-3的选择性超过500倍
紧密相关的激酶;还显示> 800倍的选择性
对抗45种其他酶和受体。结合
与tranylcypromine(Cat。No. 3852)一起使用,可以对
仅由Oct4和Klf4转导的小鼠胚胎成纤维细胞,
进入iPSC。增强鼠标和人类ESC的自我更新
与PD 0325901(目录号4192)结合使用时。
允许在体外形成扩展的多能干(EPS)细胞
与(S)-(...结合使用
物理和化学特性:
批次分子式:C H Cl N
批次分子量:465.34
物理外观:乳白色固体
低纯度:> 98%
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