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Moltox全系列产品
产品时间：2020-09-09
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Ames板结合分析试剂盒
Ames平板掺入分析是一种广泛使用的方法，用于确定一种化学物质或某种物质是否可以诱导DNA突变。该检测使用专门设计的 鼠伤寒沙门氏菌 菌株检测不同类型的DNA突变，平板型基本培养基，顶部琼脂，S9和NADP再生系统。将检测板孵育48小时，并通过菌落计数收集数据。将含有暴露于测试物质的沙门氏菌的平板 上的菌落计数与不含测试底物的平板上的菌落计数进行比较。
大肠杆菌致突变性测试试剂盒
该大肠杆菌致突变性检测试剂盒中包含的材料实际上包括进行检测的所有必要用品，如Green＆Muriel，Mutat所述。Res。38：3，1976年。我们强烈建议您在尝试执行测定之前仔细阅读本文件。MOLTOX® 大肠杆菌试剂盒包含两个测试菌株。WP2 trp（72-187L）和WP2 trp uvrA （72-188L）。每个菌株都在色氨酸操纵子中具有一个病变（色氨酸突变）。WP2 uvrA 还包含DNA修复编码基因（uvrA）中的病变，可增加对某些诱变活性的敏感性。MOLTOX® 大肠杆菌 致突变性测试套件包括足够的组件，可以对1个未知样品进行测试，一式三份，对5种浓度的样品进行阳性和阴性对照（有或没有S9）。
MOLTOX®µAmes套件
该试剂盒允许以微型24孔板形式进行OECD指南471中所述的Ames细菌突变测试。该版本非常适合用于非GLP遗传毒性评估，可在化合物开发的早期阶段或在测试材料供应有限或用于培训目的时进行预筛选。测试的microAmes（μAmes）版本可以以相似的灵敏度准确预测后续GLP研究的结果，使用很少量的测试物品（在早期开发过程中通常很重要），并且可以由个人在之内完成而无需特殊装备。由于标准方法和μAmes方法都使用几乎相同的程序，因此可以将微量方法的结果外推标准Ames测试的预期结果。
沙门氏菌致突变性测试试剂盒
沙门氏菌致突变性检测试剂盒中包含的材料实际上包括执行Maron＆Ames（Maron，DM和BN Ames，沙门氏菌致突变性测试的修订方法，突变研究， 113：173-215，1983）和Mortelmans＆Zeiger（Mortelmans，K.和E. Zeiger，Ames沙门氏菌/微粒体诱变性测定，Mutation Research，455：29-60，2000）。我们强烈建议您在尝试进行测定之前，仔细阅读这些文件之一和OECD指南471。MOLTOX®套件包含四个测试菌株。TA1535，TA1537，TA98和TA100。每种菌株在组氨酸操纵子中具有不同的病变。这种突变使他们无法合成组氨酸，即 它们是需要外源组氨酸的组氨酸营养缺陷型。此外，TA1535，TA1537，TA98和TA100改变了细胞壁（rfa）可以增加细胞对某些高分子量材料的渗透性。这些菌株还在DNA修复编码基因（uvrB）中共享一个病灶，这导致对多种诱变剂的敏感性增加[[因为该病灶延伸到生物素合成基因（bio），所以生物素也需要生长] 。测试菌株TA98和TA100带有一个质粒（pKM101），该质粒的作用是增加易错DNA修复系统的活性并赋予对氨苄青霉素的抗性。TA1535和TA1537不包含质粒。MOLTOX®沙门氏菌致突变性测试套件包括足够的组件，可以对1个未知样品进行测试，一式三份，对5种浓度的样品进行阳性和阴性对照（有或没有S9）。