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ALZET泵的毒理学和毒理学研究
毒理学
在评估风险时,了解所涉及的毒理学机制可能会有所帮助。最近感兴趣的领域包括免疫学和毒理学之间相互作用的研究,多种化合物的神经毒性以及细胞凋亡过程的研究。
细胞增殖标记提供了对暴露于有毒物质导致的潜在致癌作用的见解。一种成熟可靠的技术涉及连续输注溴脱氧尿苷。连续暴露于标记剂可能会捕获几天内细胞增殖活性的总和,并且可以减少忽略增殖爆发的可能性。
术语学
不断向孕妇注入药剂的能力可以洞悉无数的致畸作用。ALZET泵已成功用于怀孕的动物中,用于丙戊酸,滥用药物和多种药物的治疗,经过致畸性调查。
旨在研究新生儿学习,记忆,行为或发育的畸形学研究对科学家提出了*的挑战,因为它们需要在关键的发育时期操纵很小的小动物。早在出生后第6天,重量至少为10克的ALZET渗透泵已成功用于新生大鼠。
在这些研究领域,使用ALZET渗透泵控制,连续输送测试剂已被证明是有用的。参考文献列表可用于术语学和毒理学研究。在下面的书目*部分中,也可以找到有关在毒理学和畸形学研究中使用ALZET渗透泵的大量信息。
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抗氧化剂管理参考
使用ALZET渗透泵
1. AEOL10150
P8436:Z.N.Rabbani等。长期服用小分子量催化金属卟啉抗氧化剂,
AEOL 10150保护肺免受辐射引起的伤害。国际放射肿瘤生物学杂志
物理2007; 67(2):573-580
ALZET评论:AEOL 10150; SC;鼠; 2002年; 10周; 8天;控制收到的mp w /车辆; mp的功能
通过血浆AEOL 10150浓度验证;剂量反应(图4);长期学习;每两周更换一次泵;
半衰期(第574页),短;癌症;动物信息(雌性,Fisher-344,150-170克); “渗透微型泵提供了一致的
和AEOL 10150的剂量依赖性输送,”“通过渗透输液泵连续提供抗氧化剂
整个研究中。”(第575页)。
P5554:R.P。Bowler等人。催化抗氧化剂(AEOL 10150)减弱中风中炎症基因的表达。自由
自由基生物学与医学2002; 33(8):1141-1152
ALZET评论:AEOL 10150; PBS; IV(颈静脉);老鼠; 1003D; 6小时;控制收到的mp w /车辆; AEOL 10150是
催化抗氧化剂金属卟啉;缺血(大脑); MCAO。
P5314:H.X.Sheng等。金属卟啉催化抗氧化剂在实验性脑缺血中的作用。自由基
生物学与医学2002; 33(7):947-961
ALZET评论:AEOL 10150; PBS; IV(颈静脉);老鼠; 1003D; 3天;控制收到的mp w /车辆;血浆水平
HPLC测定的AEOL 10150; m / z(MH +)。缺血(大脑); MCAO。
2.抗坏血酸
P8402:J。Maruyama等。抗氧化剂对耳聋豚鼠听觉神经功能和存活的影响。
疾病神经生物学2007; 25(2):309-318
评论:Trolox;新霉素抗坏血酸;人工淋巴;碳酸氢钠耳(耳蜗);豚鼠;
2002年; 26天;控制收到的mp w /车辆; 14天后更换泵;邮政后护理(强力霉素);动物资讯
(雄性,有色,250-400g。,新霉素震耳欲聋);套管注有10%新霉素溶液,然后通入少量空气
气泡垫片,允许前2天输注新霉素; trolox,维生素F类似物和抗坏血酸一起提供
1 mp内;组织灌注(耳蜗)。
P2797:G.I.Keshet等人。孕产妇纳曲酮可预防通过以下方式在大鼠中诱发的形态和行为改变
产前压力。药理学。生化。行为1995; 50(3):413-419
评论:抗坏血酸;纳曲酮;盐水; SC;大鼠(怀孕);鼠; 7天;控制收到的mp w /车辆。
3.过氧化氢酶
Q3458:M.R.DiStasi等。 Nox2和p47(phox)调节主要侧支动脉的代偿性生长。美国人
生理学杂志心脏与循环生理学2014; 306(U56-U64
代理:肽,Nox2ds-tat;聚乙二醇缀合的过氧化氢酶媒介物:未陈述;路线:SC;种:大鼠;老鼠;
泵:2ML1; 1002;持续时间:7天;
评论:控制收到的mp w /扰乱ds-tat或车辆;动物信息(雄性雄性,威斯特-京都,2-3个月;
雄性,C57B16J和p47 phox-/-,4.5-6个月大的小鼠);心血管;肽;聚乙二醇缀合的过氧化氢酶
又名PEG-CAT;动脉结扎; NOX2是NADPH氧化酶;
P4207:K。下田等。抗氧化剂,消炎药和组胺拮抗剂的作用
司帕沙星诱导的小鼠光毒性。丰达应用药1996; 31(133-140
代理:过氧化氢酶;二甲基亚砜;地塞米松;消炎痛;马来酸吡拉明; AA-861;西咪替丁;苯乙酮
车辆:乙醇;盐水;路线:SC;种类:小鼠;泵:1007D;片长:72小时;
注释:所有药剂都同时注入同一泵中。进行初步测试以测试溶解度和
毒性5天;酶抑制剂;毒理学
P3115:D。Truelove等。超氧化物歧化酶,过氧化氢酶和U78517F减轻沙鼠的神经元损伤
反复短暂的缺血性损伤。神经化学。 1994年; 19(6):665-671
特工:Tempol;过氧化氢酶媒介物:未陈述;路线:CSF / CNS;种类:沙鼠;泵:1007D;持续时间:7天;
评论:对照组接受生理盐水注射;代理商分开或一起给予;缺血(脑)
P2520:R.L.Macdonald等。鞘内超氧化物歧化酶和过氧化氢酶对氧合血红蛋白诱导的影响
猴子的血管痉挛。神经外科1992; 30(4):529-539
代理:过氧化氢酶; tempol交通工具:未陈述;途径:CSF / CNS(鞘内);种类:猴子;泵:2ML1;持续时间:7
天;
评论:控件收到了未激活的SOD和BSA;通过测量中的酶水平验证了mp的功能
输注过程中的脑脊液和测试剂在体外从泵中释放7天;通过测量活性来验证稳定性
在7天内从泵中体外释放的酶;使用皮下Ommaya水库进行的每日CSF采样;
作者报告无导管阻塞或移位的情况
P1931:T。Hattori等人。实验中活性氧在肾脏内清除酶活性的变化
大鼠肾小球肾炎和肾病。日本神三学界1991; 33(2):191-199
药剂:谷胱甘肽过氧化物酶;过氧化氢酶; tempol交通工具:未陈述;路线:未陈述;种:大鼠;泵:未陈述;
持续时间:未发布持续时间;
评论:日文和英文摘要
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