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新生儿心肌细胞分离
,产率最高
货号:nc-6031
科学家的正确策略
大多数有关新生大鼠或小鼠心肌细胞分离的方法不仅耗时费力,而且还导致细胞活力低下,这是研究人员最关心的问题。
需要更多细胞来研究细胞生长,分化和死亡的细胞和分子机制的科学家将发现,其实验无法获得低产量的细胞。
高性能系统
使用最新更新的心肌细胞分离系统,您将*消除所有这些问题,并在一小时内获得最健康,产量最高的新生儿心肌细胞。
新生大鼠或小鼠心肌细胞分离系统无风险,保证令人满意。
产品
猫 # 尺寸 价格
Neomyt套件 nc-6031 6个Rxns $ 415
SureCoat(用于涂布培养板) sc-9035 500毫升
NS培养基(含血清) m-8031 500毫升
NW培养基(无血清)
m-8032 500毫升
* 1个rxn可以处理5至35个新生大鼠心脏,20至80个小鼠心脏
* Neomyt试剂盒中不包含NS培养基和NW培养基
基于miRNA的基因敲低
基于Cellutron miRNA的基因敲除(KD)具有以下优点:
1.高度序列特异性,与靶基因具有100%的同源性
2.比其他基因敲除方法(例如siRNA)更有效
3.允许将两个或多个miRNA结构克隆到同一表达盒中,以进行单个或多个靶标敲除。
4.具有强大的Pol II启动子,可在多种细胞类型中高效表达miRNA。5
.产生稳定的基因敲除细胞系
6. GFP或RFP报告基因的表达,用于监测转染效率
7.细胞毒性很小或没有
对照敲低载体:不 包含miRNA
miRNA敲低载体: 包含一个miRNA靶标或两个miRNA靶标
诱导表达载体系统
Cellutron用Cre-Loxp技术开发了一种新型的诱导表达系统,并提供了调节转基因表达的能力。该系统包含两个具有强大CAG启动子的表达载体,用于高效基因表达。pEGFP / RFP-miRNA-BL和pEGFP / RFP-T2A-GOI-BL是EGFP和3X终止序列的表达载体,两侧是两个loxP位点,其后是一个顺反子序列,用于表达RFP和miRNA或编码蛋白质的转基因。另外,在miRNA和编码蛋白质的转基因的表达盒的下游克隆了杀稻瘟菌素(BL)表达盒(用于在哺乳动物细胞中进行药物选择)。与可诱导表达载体共转染需要pCreER-IRES-Puro。
共转染后,系统最初仅表达EGFP,这是一种报告蛋白,可方便地监测转染效率。可以在体外和体内添加4-OHT,以激活Cre重组酶的条件活性形式,从而导致miRNA或编码蛋白质的转基因的高水平和受调控的表达。
诱导表达系统使您能够:
1.在分裂和非分裂细胞(包括成体和胚胎干细胞以及iPS细胞)中高效转染。
2.在体内和体外条件表达miRNA或编码蛋白质的转基因。
3.生成稳定的细胞系,以长期表达miRNA或编码蛋白质的转基因。
该系统最初表达EGFP,经过4-OHT处理后,有条件活性形式的Cre重组酶被激活,并通过两个loxP位点之间的交换催化位点特异性重组,从而导致“固定的” EGFP和终止序列被切除。允许表达RFP和miRNA或编码蛋白质的转基因。
OHT(4-hydroxytamoxifen)处理miRNA表达
对于体内注射,将4OHT(Sigma,St.Louis,MO)以20 mg / ml的浓度溶于乙醇,然后用9体积的玉米油(Sigma)稀释。用26口径针将稀释的4OHT(2 mg / ml)腹腔注射(每只动物500 µl)注入动物体内。
对于培养的细胞,将在乙醇中稀释的4OHT(0.39 mg / ml)直接添加到细胞培养基中(最终浓度:1-2 µM = 0.39-0.78 µg / ml)。
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我们公司优势是强大的采购,
1:基本什么都能进口,血清,抗体,耗材,还有部分限制进口的,
2:货品全,现经营过700多个品牌,基本所有生物试剂耗材都可以进口,特别是冷偏的产品那就更有优势,3:提供加急服务,一般1-2周到货,超过时限加急费全免4:价格公道,绝大部分价格有优势,当然不能保证100%产品都是价格非常低,因为价格非常低意味着产品可能低质.5:良好的信誉,大部分客户我们提供货到付款服务,客户包括清华,北大 交大 复旦,中山等100多所大学,ROCHE,阿斯利康,国药 ,fisher等500多家公司
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