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产品时间：2021-11-23
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介绍
沙门氏菌致突变性检测试剂盒中包含的材料几乎包括所有如Maron所述，进行“艾姆斯分析"所需的供应
&Ames（Maron，D.M.和B.N.Ames，沙门氏菌改良方法）突变试验，突变研究，113:173-2151983）和Mortelmans&Zeiger（Mortelmans，K.和E.Zeiger，艾姆斯沙门氏菌/微粒体致突变性分析，突变研究，455:29-602000）。本手册简要概述了测试的重要方面-我们强烈建议您仔细阅读其中一个在您尝试执行以下操作之前，请参阅这些文件和OECD指南471化验MOLTOX®的所有元件该套件采用最高标准配方和制造质量和部件符合Maron&Ames的建议（同上）。提供的某些材料（如STD）™ 冷冻干燥（S9）已经过测试由我们的实验室专门开发用于包含在分析试剂盒中。大部分工具包中包含的材料附有GLP级质量控制和配方说明-您可以放心，每个药盒的每个元素都已在分析中*测试性能。
MOLTOX®
沙门氏菌致突变性检测试剂盒供个人使用 精通微生物学的科学和艺术；使用严格的无菌技术是必要的
对于成功应用工具包中包含的材料至关重要。而试剂盒中包括的细菌菌株（鼠伤寒沙门菌菌株TA1535、TA1537、TA98和TA100）是减毒的，它们具有潜在的致病性，必须加以处理 照着如果你对菌株的安全处理有任何疑问在您咨询我们之前，请不要继续使用本工具包中包含的内容或已获得熟练生物化学家的建议；或微生物学家。
“Ames分析"的性能包括几个不同的实验步骤；例如。，试验设计；S9混合配方；加药和电镀；表型确认；目标细胞效价测定；阅读（计数）和分析。中包含的材料选择工具包是为了在以下方面为用户提供相当大的灵活性：测试设计。本手册旨在帮助使用工具包内容；本手册中提供的信息旨在补充马龙和艾姆斯，摩特勒曼和泽格尔的报纸。本手册中包含的说明虽然以逐步的方式呈现，但可以修改-如果您希望在分析的任何阶段获得帮助，请联系我们的客户服务，我们将很高兴与您合作，帮助解决任何可能出现的问题。
化验
MOLTOX®
试剂盒包含四种测试菌株：TA1535、TA1537、TA98和TA100在组氨酸操纵子中构建具有不同损伤的菌株（见表1，莫特尔曼和泽格尔）。这种突变使它们不能合成组氨酸，即。它们是需要外源性组氨酸的组氨酸营养缺陷型。另外，TA1535，TA1537，TA98和TA100改变了细胞壁（rfa），增加了细胞对某些物质的渗透性高分子量材料。这些菌株在DNA修复编码中也有一个损伤导致对各种诱变剂敏感性增加的基因（uvrB）。从此病变延伸至生物素合成基因（bio），生物素也是生长所必需的]。测试菌株TA98和TA100携带一个质粒（pKM101），其作用是增加易出错的DNA修复系统的活性和对抗生素的耐药性 氨苄西林、测试菌株TA1535和TA1537不含质粒。由于测试菌株的特性，“Ames分析法"特别适用于诱变活性检测。几种测试菌株对DNA成像化学诱变剂的反应不同，因此通常组合使用。每个由于特定的环境因素，该菌株倾向于对特定类别的致突变化学物质产生反应 组氨酸操纵子损伤。然而，暴露于诱变剂可能导致遗传变异组氨酸操纵子的逆转导致野生型表型的恢复；突变体的组氨酸操纵子功能“恢复"，并能合成组氨酸。分析取决于区分组氨酸营养缺陷型（测试员）的能力菌株）和组氨酸原营养体（突变体）。相应地，目标细胞被镀在表面上含有微量组氨酸的培养基，可进行几轮细胞分裂必须“修复"突变事件；组氨酸迅速耗尽，导致细胞停止生长非突变细胞的生长。如果存在致突变化学物质，（相对）罕见改变的组氨酸操纵子可能发生逆转，导致生长的继续微量组氨酸耗尽后。出现在组氨酸限制酶上的回复突变菌落培养皿代表原生动物，它们要么是自发产生的，要么是由于细菌的作用诱变剂。
以下章节描述了进行基本四种应变的程序
化验大多数情况下，所述方法直接取自Maron&Ames（同上）以及后来的Mortelmans&Zeiger。如果您之前没有使用分析，我们建议您严格遵守这些说明；有经验的方法将查找有关STDiscs使用的有用信息™, 四元计算机™ 盘子，和冻干S9。
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