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SARS-CoV-2抗体检测

SARS-CoV-2 已迅速在全球范围内有效传播，导致全球大流行。这种高度传染性呼吸道病毒的感染可能没有症状，也可能表现为，这是一种严重程度不同的疾病。临床症状可能包括发烧、干咳、嗅觉丧失、胃肠道症状、高凝状态、超免疫反应（细胞因子风暴）和伴随疾病进展的急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) (1)。患有心血管疾病、高血压、糖尿病和慢性阻塞性肺病等潜在健康状况的患者可能会有更差的临床结果，包括多器官衰竭和死亡。 

由于这种大流行的快速发展性质，SARS-CoV-2 的真实传播程度可能要等到大流行之后才能*实现。此外，正如自 1918 年流感大流行以来在所有呼吸道病毒大流行中所观察到的那样，感染的真实数量总是超过检测到的病例 (2)。自 SARS-CoV-2 出现以来，迫切需要了解流行情况、传播模式、计算疾病负担和病死率 (3)。适用于病毒基因组检测的分子诊断测试方法对于确定真实病例数和无症状感染率并不理想。因此，SARS-CoV-2 特异性抗体的血清学检测有助于填补这些知识空白。血清学检测对于评估 SARS-CoV-2 暴露、感染、

BPS Bioscience IgG 检测试剂盒

BPS Bioscience 开发并优化了一种 SARS-CoV-2 特异性酶联免疫吸附试验 (ELISA)，采用比色法（BPS # 79975 & # 79985 ）和化学发光形式，通过使用全长SARS-CoV- 2 刺突三聚体蛋白 (BPS #100728)和 S1 多肽亚基的受体结合域 (RBD) (BPS # 100696)）。96 孔检测板涂有刺突三聚体蛋白或 S1 刺突的 RBD，并与掺入浓度梯度的人 IgG 的正常人血清一起孵育，该浓度梯度对检测板中涂覆的刺突蛋白具有特异性。通过酶标记的抗人 Fc-HRP 偶联二抗和 HRP 比色或化学发光底物检测抗原-抗体复合物。在 A450 处测量的颜色变化强度或发光信号的增益与测定中形成的抗原-抗体复合物的量成正比。这些检测试剂盒仅供研究使用。

抗体和病毒感染预防

抗体，也称为免疫球蛋白，是存在于 B 细胞表面的糖基化蛋白质分子（表面免疫球蛋白）。它们充当抗原受体或分泌到细胞外空间，在那里它们可以结合并中和它们的目标抗原 (4)。一个抗体分子由 4 条蛋白质链组成：2 条“重"（H 链）和 2 条“轻"（L 链）通过二硫键相互连接。重链和轻链的 N 端区域共同构成抗原结合位点，决定了抗体的特异性。抗体有 5 种同种型或类别（IgM、IgD、IgG、IgA 和 IgE），它们根据重链的 C 端区域（恒定区）进行区分。恒定区不参与抗原结合。反而，

抗体存在于血浆和细胞外液中。抗体具有 3 个主要功能 (5)。

抗体被分泌到血液和粘膜中，在那里它们与病原体和毒素等外来物质结合并使其失活。这个过程被称为抗体中和，它对于防止病毒结合和感染宿主细胞很重要。抗体可以通过多种方式中和病毒传染性，如下图所示。

抗体可能会干扰病毒与受体的结合，阻止细胞摄取，阻止内体中基因组的脱壳，或导致病毒颗粒聚集。当抗病毒抗体和血清补体破坏细胞膜时，许多包膜病毒会被裂解 (6)。

病毒感染后也会产生非中和抗体。这种抗体促进单核细胞、巨噬细胞、粒细胞和树突细胞等吞噬细胞对异物的吞噬作用。这个过程被称为调理作用，它涉及抗体介导的吞噬作用。

第三个功能是抗体激活补体系统，通过蛋白水解和增强的趋化性来破坏病原体。

SARS-CoV-2 感染和 IgG 和 IgM 抗体的检测

在最初接触 SARS-CoV-2 后，血浆中的 IgM 水平在第一周增加，然后在第二周达到峰值，然后在大多数患者中降至接近背景水平。而 IgG 通常在 1 周后即可检测到，但会在很长一段时间内保持高水平。检测这些抗体对于确定暴露于病毒的个体的血清转化、免疫状态和恢复至关重要。

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