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2022年11月2日利用微流体技术在活细胞成像期间维持细胞健康接下来在 MicaCam-Livestream 上发布,时间是2022年11月9日
MicaCam 是生命科学研究人员聚在一起聊、互动和共同发现的地方。在直播期间分享你的问题和参与。请加入我们,以及您的生命科学研究社区,简短演示 Mica 如何从根本上简化您的工作流程。如果你曾经是 Mica 现场活动的嘉宾,请务必不要错过11月9日在我们虚拟校园播放的这一集。还没在宾客名单上吗?只要按照下面的链接注册就可以了。为莱卡虚拟校园注册3D 细胞培养的使用越来越多,也增加了人们对成像球体和类器官的发展和结构的兴趣。保持最佳的环境条件是从这些实验中获得相关生理信息的一个重要考虑因素。这些包括正确的 pH 值和气体条件,以达到最佳的生长,不断提供新鲜的营养物质和去除细胞代谢的废物。使用微流体技术使研究人员能够有效地实现这些目标。在本期节目中,我们将利用微流体技术探讨剪切应力对细胞形态的影响,研究3D 细胞培养过程中营养补充对细胞生长的影响,并观察长期培养过程中球体的发育情况。
关键学习内容如何使用微流体技术确保在成像过程中向细胞提供持续的新鲜营养物质和气体,同时去除细胞新陈代谢产生的废物。如何观察剪切应力和营养密度变化的影响,以及与静态培养相比细胞生长可能发生的变化。如何观察剪切应力和营养密度变化的影响,以及与静态培养相比细胞生长可能发生的变化。扬声器
Lynne Turnbull 博士,徕卡实验室科学家@EMBL 成像中心 Lynne 是徕卡微系统公司的科学家。她在澳大利亚悉尼获得了心脏生物物理学博士学位,并在旧金山和墨尔本接受了博士后培训。林恩的研究兴趣转移到细菌的生物膜和运动,她使用不同类型的成像来探索和了解细菌如何建立群落和通过它们的环境移动。在搬到悉尼科技大学后,林恩建立并管理了微生物成像设备。林恩于2016年加入通用电气,在亚洲各地为超分辨率显微镜技术提供应用支持。自2021年以来,林恩一直与莱卡微系统公司在海德保的 EMBL 成像中心的实验室。
勒博士。Nat.Michael Loser,应用专家-ibidi
Michael是ibidi的生命科学销售和应用专家。他在美因茨大学学习生物学,专注于神经生物学、微生物学和遗传学。学习结束后,他在慕尼黑神经生物学系担任科学助理,并在那里获得博士学位。他的博士主要研究蝗虫大脑中枢复合体的胚胎发育。博士毕业后,他在慕尼黑的一家临床实验室工作。2018年,他加入ibidi,为客户的科学项目提供支持。
Staurosporine凋亡过程中的多重事件
如何在凋亡试剂盒中添加额外的标记物可以显著增加信息量-MicaCam第07集-视频点播
用于研究细胞凋亡或程序性细胞死亡过程的商用试剂盒用于测量化学品或新的潜在药物的毒性。在本期MicaCam中,我们展示了如何在凋亡试剂盒中添加额外的标记物可以显著增加研究人员从同一实验中获得的信息量。在延时成像过程中同时捕获所有标记物,可以定量分析星孢霉素诱导的细胞死亡过程中事件的精确顺序。
要观看完整的MicaCam实验,只需在下面的表格中填写一些详细信息,即可按需获取视频,并访问MicaCam库中的更多家实验。
主要学习内容
如何在延时成像过程中对4种不同的标记物进行定量分析,并显示凋亡过程中事件的精确时空顺序
如何增加使用多孔板从一次实验中获取的数据量,使多个处理同时成为样本
在探索药物治疗对细胞的影响时,如何保持环境条件稳定以确保健康控制
博士。Lynne Turnbull 医生。Lynne Turnbull,科学家-徕卡实验室@EMBL 成像中心 Lynne 是徕卡微系统公司的科学家。她在澳大利亚悉尼获得了心脏生物物理学博士学位,并在旧金山和墨尔本接受了博士后培训。林恩的研究兴趣转移到细菌的生物膜和运动,她使用不同类型的成像来探索和了解细菌如何建立群落和通过它们的环境移动。在搬到悉尼科技大学后,林恩建立并管理了微生物成像设备。林恩于2016年加入通用电气,在亚洲各地为超分辨率显微镜技术提供应用支持。自2021年以来,林恩一直与莱卡微系统公司在海德保的 EMBL 成像中心的实验室
高尔基体对细胞应激反应的组织变化对药物效应的新见解,以更好地理解高尔基复合体在癌症病理学中的作用-MicaCam 第6集-视频点播
在这一集的 MicaCam 中,我们来自海德保 EMBL 的特别来宾乔治 · 加利亚观察了用各种疗药物处理的 HeLa Kyoto 细胞,以研究它们对高尔基复合体和细胞核组织和定位的影响。高尔基复合体是一个重要的动态平衡枢纽,在那里,大量的信号通路和基本的细胞过程相互交叉。细胞器的结构和组织对于它的功能和细胞的整体健康是至关重要的。要观看完整的 MicaCam 实验,只需在下面的表格中填写一些细节,就可以根据需要获得视频,还可以访问 MicaCam 图书馆中更多的家实验。
关键学习内容细胞群中的高尔基体形态如何因应不同类型的细胞压力而不同如何使用广域和共聚焦显微镜分类不同的高尔基体组织构象如何建立筛选管道来研究细胞器的结构
乔治 · 加利博士是欧洲分子生物学实验室(欧洲分子生物学实验室) Pepperkok 团队的研究员,该实验室位于海德保。他的研究重点是了解 Golgi 复合体如何与其他细胞器相互作用,协调各种细胞过程,以响应生理相关的线索,如 DNA 损伤事件。为了更好地理解这些过程,他应用了多组学方法,包括高通量成像来剖析 Golgi 结构组织和 DNA 修复机制。
Lynne Turnbull 博士,徕卡微系统高级应用经理 Lynne 是徕卡微系统高级应用经理。她在澳大利亚悉尼获得了心脏生物物理学博士学位,并在旧金山和墨尔本接受了博士后培训。在搬到悉尼科技大学后,林恩建立并管理了微生物成像设备。林恩于2021年加入莱卡微系统公司,担任高级应用经理,目前在海德保的 EMBL 集成电路公司工作。
在这一集的 MicaCam 中,来自 EMBL 海德堡大学的乔治 · 加利亚研究了5种不同的疗药物对 HeLa Kyoto 细胞的影响,以研究它们对高尔基复合体和细胞核组织和定位的影响。在癌症等疾病中,传统的研究主要集中在疗药物对细胞核结构的影响。在本期节目中,乔治探讨了5种用于治疗癌症的药物对高尔基体的影响,并展示了高尔基复合体如何响应地改变结构。一些药物使 Golgi 在细胞核周围放大或形成一个新月形的 C 形结构。一种药物使高尔基复合体从周知的池状结构转变为散在的点状结构,显著的发现是顺反取向全保留。这些对药物作用的新见解将有助于更好地理解高尔基复合体在癌症病理学中的作用,以及它如何对疾病和治疗过程做出贡献。
未经处理的 Hela Kyoto 细胞染色显示细胞核(Hoechst,蓝色) ,顺式高尔基体蛋白 GM130(AF488,绿色)和反式高尔基体网络膜蛋白 TGN46(AF647,红色)。使用 THUNDER 级别,在具有 HC PL APO CS263x/1.20水目标的云母上采集图像,并用 + 7样品保护处理。样品提供: 乔治•加利亚(George Galea) ,百事可乐集团,EMbl 海德保
北京华新康信也有Leica-microsystems实验试剂销售,下面给大家讲讲Leica-microsystems服务以及实验样本;Moltox ForteBio Moltox ForteBio Moltox ForteBio Moltox ForteBio Moltox ForteBio Toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin Leica-microsystems实验 Leica-microsystems试剂 Leica-microsystems说明 Leica-microsystems代理方案Leica-microsystems实验说明 Leica-microsystems说明书 Leica-microsystems技术参数 Leica-microsystems方案对比 Leica-microsystems优势介绍 Leica-microsystems广州实验试剂 Leica-microsystems深圳试剂Leica-microsystems说明书 Leica-microsystems技术参数Leica-microsystems实验方案Leica-microsystems技术对比Leica-microsystems购买说明 Leica-microsystems天津试剂 Leica-microsystems北京试剂Leica-microsystems厦门试剂Leica-microsystems大理试剂Leica-microsystems武汉试剂Leica-microsystems福建试剂Leica-microsystems安徽试剂Leica-microsystems广西试剂Leica-microsystems厦门试剂Leica-microsystems常州试剂Leica-microsystems安徽试剂Leica-microsystems长沙试剂Leica-microsystems哈尔滨试剂Leica-microsystems沈阳试剂Leica-microsystems深圳试剂Leica-microsystems武昌试剂Leica-microsystems湖北试剂Leica-microsystems湖南试剂Leica-microsystems上海试剂Leica-microsystems ForteBio实验试剂,moltox实验试剂,toxin实验试剂,ForteBio moltox toxin 各种试剂的实验参数,说明书,欢迎咨询 Leica-microsystems代理介绍 Leica-microsystems代理介绍 Leica-microsystems研究方案
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肽的发现在过去的十年中,LEICA-MICROSYSTEMS 已经运行了几个成功的项目来鉴定肽的命中。其中包括孤儿蛋白酶、激酶、磷酸酶和乙酰转移酶的特异性底物。大多数筛选项目的关键是 LEICA-MICROSYSTEMS 的利 PepSpotTM 或 PepStarTM 技术的应用。各自的筛选文库设计基于知识或从随机序列开始。与德国拜耳公司合作,创建了一个高含量的肽文库,用于筛选未披露的目标。总体而言,选择、合成和筛选了数百万种化合物。
在 LEICA-MICROSYSTEMS,我们特别注重打击的底性。为此,命中重新合成,纯化和表征的多种测定方法是相关的目标参数/性质。与 SAR 分析一起,分析结果使得能够明确优先顺序和选择最有希望的优化领导.LEICA-MICROSYSTEMS 已经参与了几个命中资格/命中领导项目,其中激酶,蛋白酶,转移酶,异构酶和磷酸酶的命中被转移到合格的导线。这些项目是在内部或与行业伙伴进行长期合作期间完成的。日本药物管理局的命中鉴定程序得到了一个已建立的服务提供者网络的支持,该网络基本上处理与药物发现和其他应用有关的所有特性。
肽优化在 LEICA-MICROSYSTEMS 的肽优化项目是用在聚合物树脂或溶液中合成的纯化化合物进行的。如果需要,SPOTTM 和 PepStarTM 等专有的高内容技术支持优化工作。该过程是高度迭代的,考虑到所有相关的优化参数。在这方面,我们强调从优化过程的早期开始评估和考虑后期目标(例如 PK/Tox 属性)(以便在必要时允许早期撤退)。在优化过程中,铅肽通常转化为更小和更少的肽样化合物(即通过掺入非天然氨基酸,小分子构建块或空间约束)。先优化项目并不局限于药物发现领域。我们的专业知识应用于许多其他领域的生物医学研究以及营养和化妆品行业。例如,LEICA-MICROSYSTEMS 的科学家在开发用于纯化治疗性蛋白质的特异性肽亲和配体方面有着深刻的经验。
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