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SC144 hydrochloride

目录号: HY-15614A 纯度: 99.34%

SC144 hydrochloride 是创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 hydrochloride 结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。SC144 对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用。SC144诱导人卵巢癌细胞凋亡。

SC144盐酸盐是一种流的口服活性gp130（IL6β）抑制剂。SC144盐酸盐结合gp130，诱导gp130磷酸化（S782）和去糖基化，消除Stat3磷酸化和核易位，并进一步抑制下游靶基因的表达。SC144盐酸盐显示出对gp130配体触发信号的有效抑制。SC144盐酸盐诱导人卵巢癌症细胞凋亡[1]。

IC50和目标[1]

体外研究（体外）

SC144抑制一组人卵巢癌症细胞系中的细胞生长，IC50在亚摩尔范围内

SC144对NCI/ADR-RES（杉醇和柔比星耐药，IC50=0.43μM）和HEY（铂耐药，IC50=0.88μM）的效力表明其有能力克服卵巢癌症的耐药性[1]。

SC144（2μM；24小时）在OVCAR-8和Caov-3中引起的凋亡明显多于正常肾上皮细胞和正常子宫内膜细胞[1]。

SC144（0.5-2μM；0-6小时）以时间和剂量依赖的方式显著增加OVCAR-8和Caov-3细胞中gp130的磷酸化（S782）[1]。

SC144通过抑制gp130活性的机制对卵巢癌症细胞产生细胞毒性，导致Akt和Stat3失活以及Stat3调节基因表达的抑制。因此，SC144治疗最终导致细胞周期停滞、抗血管生成和凋亡[1]。

MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞凋亡分析[1]

细胞系：OVCAR-8和Caov-3细胞

浓度：2μM

培养时间：24小时

结果：显著导致OVCAR-8和Caov-3细胞死亡。

西方印迹分析[1]

细胞系：OVCAR-8，Caov-3细胞

浓度：0.5-2μM

培养时间：0-6小时

结果：以时间和剂量依赖的方式显著增加OVCAR-8和Caov-3细胞中gp130的磷酸化（S782）。

SC144（10mg/kg；腹腔注射；每天58天）抑制人卵巢癌异种移植物中的肿瘤生长[1]。

SC144（100 mg/kg；口服；每天35天）治疗显示，小鼠的平均肿瘤体积比对照组小82%[1]。

MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物模型：缺氧小鼠（人卵巢癌症异种移植）[1]

剂量：I.p；每天58天

给药：10 mg/kg

结果：显著抑制肿瘤生长约73%。

分子量

358.76

性状

固体

公式

CAS号

917497-70-2

运输条件

美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

储存方式

4°C，密封储存，远离湿气

*在溶剂中：-80°C，6个月-20°C，1个月（密封储存，远离湿气）

溶解性数据

体外：

二甲基亚砜：10 mg/mL（27.87 mM；需要超声波）

H2O：<0.1 mg/mL（超声波；加热；加热至60°C）（不溶）

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百

分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (2.79 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

抗体药物结合物/ADC相关概述：

抗体药物结合物（ADC）是一种通过化学连接物与高细胞毒性小分子（有效载荷）结合的人源化或人源单克隆抗体，是一种新型的治疗形式，在癌症疗中具有巨大的潜力。ADC的三个组成部分共同产生一种强大的溶瘤剂，能够将通常无法耐受的细胞毒素直接传递给癌症细胞，然后这些细胞毒素将内化并释放细胞破坏药物。目前，Adcetris和Kadcyla两个ADC已获得监管批准，其他40多个ADC正在临床开发中。

静脉注射ADC以防止mAb被胃酸和蛋白水解酶破坏。ADC的单克隆抗体成分使其能够在血液中循环，直到找到并结合目标癌症细胞上的肿瘤特异性细胞表面抗原。连接化学是ADC安全性、特异性、效力和活性的重要决定因素。连接物设计为在血流中稳定（符合mAbs增加的循环时间），在癌症部位不稳定，以便快速释放细胞药物。第一代ADC利用了早期细胞毒素，如蒽环类、霉素或抗代谢物/抗泡剂氨蝶呤。目前的细胞毒素具有更大的效力，可分为三大类：金耳他汀类、美坦司汀类和卡氏霉素类。

开发用于构建均质ADC的位点特异性共轭方法是改进ADC设计的一条特别有希望的途径，这将为新型癌症治疗开辟道路。

类器官培养重组蛋白定制服务

类器官（Organoid）是来源于多能干细胞 (PSCs) 或成体干细胞 (ASCs) 的3D 多细胞体外组织结构，可以高度模拟相应体内器官的复杂结构和功能。 目前，已有方法可以构建肝脏、结肠、胃肠道、肾脏、肺、前列腺、胰腺等多种组织的类器官。类器官的发展为研究组织发育、疾病建模、药物筛选、个性化医学和细胞治疗提供了一个强大的工具。

类器官具有自我更新和自我组织能力，可复制出已分化组织的复杂空间形态，能够表现出细胞与细胞、以及细胞与基质之间的相互作用。它们比单层培养模型更具有生理相关性，且比体内模型更易于操纵生态位成分、信号通路和基因组编辑。此外，类器官能快速扩张、低温保存，还可用于高通量分析。

北京华新康信也有Medchemexpress实验试剂销售，有Medchemexpress实验样本；Moltox ForteBio Moltox ForteBio Moltox ForteBio Moltox ForteBio Moltox ForteBio  Toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin toxin  Medchemexpress实验  Medchemexpress试剂 Medchemexpress说明  Medchemexpress试剂方案Medchemexpress实验说明  Medchemexpress说明书 Medchemexpress技术参数 Medchemexpress方案对比  Medchemexpress介绍  Medchemexpress广州试剂 Medchemexpress深圳试剂Medchemexpress说明书 Medchemexpress技术参数Medchemexpress实验方案Medchemexpress技术对比Medchemexpress购买说明 Medchemexpress江苏试剂 Medchemexpress北京试剂Medchemexpress厦门试剂Medchemexpress大理试剂Medchemexpress武汉试剂Medchemexpress福建试剂Medchemexpress安徽试剂Medchemexpress广西试剂Medchemexpress厦门试剂Medchemexpress常州试剂Medchemexpress安徽试剂Medchemexpress长沙试剂Medchemexpress哈尔滨试剂Medchemexpress沈阳试剂Medchemexpress深圳试剂Medchemexpress武昌试剂Medchemexpress湖北试剂Medchemexpress湖南试剂Medchemexpress上海试剂Medchemexpress ForteBio实验试剂，moltox实验试剂，toxin实验试剂，ForteBio  moltox  toxin 各种试剂的实验参数，说明书，欢迎咨询  Medchemexpress试剂介绍Medchemexpress试剂介绍 Medchemexpress研究方案

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其他的这些是菌株

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