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ArthritoMab™ 抗体混合物 试剂
产品时间：2024-09-05
ArthritoMab™ 抗体混合物 试剂ArthritoMab™ 抗体混合物，适用于 C57BL/6，TG，50 毫克ArthritoMab™ 抗体混合物是一种由 4 种单克隆抗体组成的混合物，用于诱发关节炎，是广泛使用的胶原诱导关节炎 (CIA) 模型的替代品。许多转基因菌株.
ArthritoMab™ 抗体混合物 试剂
ArthritoMab™ 抗体混合物，适用于 C57BL/6，TG，50 毫克
ArthritoMab™ 抗体混合物是一种由 4 种单克隆抗体组成的混合物，用于诱发关节炎，是广泛使用的胶原诱导关节炎 (CIA) 模型的替代品。
许多转基因菌株.
ArthritoMab™ 抗体混合物 试剂
ArthritoMab™ 抗体混合物是一种由 4 种单克隆抗体组成的混合物，
用于诱发关节炎，是广泛使用的胶原诱导性关节炎 (CIA) 模型的替代品。
许多转基因小鼠品系都以 C57BL/6 为背景。然而，这种品系对 CIA 或 CAIA 诱导的关节炎具有抗性。
传统上，为了在 CAIA 模型中克服这个问题，会给予增加剂量的抗体混合物。
这种重新配制的抗体混合物针对 C57BL/6 中的关节炎产生进行了优化，以较低剂量的抗体诱发关节炎。
这种新配方也可用于其他品系的小鼠，这些品系传统上需要更多的混合物。
胶原抗体诱导性关节炎 (CAIA) 模型是研究 RA 传出阶段的相关模型，其中白细胞被吸引并对关节中的免疫复合物作出反应。
它是使用抗 CII 抗体混合物诱导的，具有与 RA 类似的致病特征，例如血管翳形成、细胞浸润、滑膜炎和软骨/骨破坏。
CAIA 模型的优势
研究时长：小鼠通常在 24-48 小时内患上关节炎，因此可在 2 周内完成研究，从而减少评估和评分周期。
组规模减小：发病率接近 100%，具体取决于菌株，因此组规模较小。
同步性：动物之间的发病同步，简化了治疗方案。
稳定且可控的疾病进展：没有快速且严重的疾病高峰，因此可以评估所有治疗方案
易感性：仅用 2 毫克抗体即可在转基因菌株中诱发关节炎。
抗胶原蛋白诱发性关节炎 (ACIA)
单克隆抗体诱发性关节炎 (mAb-RA)
胶原蛋白抗体诱发性关节炎 (CAIA)